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Une nouvelle étude CIT révèle la diversité génomique des cancers du côlon

par CIT | Mai 22, 2013 | Publication

L’analyse de l’expression des gènes dans plus de 500 tumeurs du côlon collectées par un consortium d’équipes françaises révèle l’existence de 6 sous-types moléculaires distincts, avec des caractéristiques cliniques spécifiques. L’étude...

L’étude du méthylome des paragangliomes révèle un nouveau lien entre métabolisme cellulaire et épigénétique

par CIT | Mai 21, 2013 | Publication

Les gènes du complexe mitochondrial SDH, impliqué dans le cycle de Krebs, sont fréquemment mutés chez les patients atteints de paragangliomes. Dans une étude parue dans la revue Cancer Cell, réalisée avec l’équipe du professeur Anne-Paule Gimenez-Roqueplo...

Un score à 5 gènes prédit le pronostic des patients atteints de carcinome hépatocellulaire

par CIT | Avr 18, 2013 | Publication

La diversité phénotypique et moléculaire des carcinomes hépatocellulaires (CHC) rend difficile l’évaluation du pronostic en clinique. L’équipe du professeur Jessica Zucman-Rossi (INSERM U674, CEPH) et le programme CIT ont identifié une signature...

ATAD2, nouvelle cible thérapeutique dans les cancers du poumons

par CIT | Oct 15, 2012 | Publication

L’analyse des profils génomiques et du transcriptome d’une centaine d’adénocarcinomes du poumon, menée à l’instigation du Pr. Pierre Fouret, a mis en évidence chez les patients fumeurs, une  fréquence d’amplification élevée de l’oncogène MYC et de...

La délétion du gène CDKN2A est associé à la progression invasive des cancers de vessie mutés FGFR3

par CIT | Mai 8, 2012 | Publication

La plupart de cancers de vessie se présentent sous la forme de tumeurs superficielles de stade Ta. Ces tumeurs présentent des mutations du gène FGFR3 dans 75% des cas. De bas grade, elles récidivent fréquemment mais restent généralement superficielles. Cependant, 5 à...

La première analyse intégrée exome-SNP révèle de nouveaux gènes clé dans les carcinomes hépatocellulaires

par CIT | Mai 6, 2012 | Publication

La première analyse intégrant le séquençage exome et l’analyse des aberrations chromosomiques par puce SNP dans les carcinomes hépatocellulaires (CHC) vient d’être publiée dans Nature Genetics par l’équipe du professeur Jessica Zucman-Rossi (INSERM...
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